Khảo sát tác dụng hạ acid uric máu của cao chiết ethanol phối hợp chứa tía tô và râu mèo trên chuột nhắt trắng
,
,
và
*
Article Sidebar
Full Text: 
PDF
Abstract
This study aims to evaluate the anti-hyperuricemia effect of a combined 70% ethanol extract of Perilla frutescens and Orthosiphon stamineus (ratio of 1:1) using the model of potassium oxonate-induced hyperuricemia mice. The herbs were also tested for purity criteria, and the acute toxicity was determined using the Karber-Behrens method. The results showed that the herbs satisfied the purity criteria for purity of the herbs and met the requirements from Vietnamese Pharmacopoeia V. The extract did not show acute toxicity. The extract at doses of 1 g/kg and 2 g/kg decreased serum uric acid level by around 13% and 11% (p<0.05), respectively, with no significant difference between the extract-treated groups and the allopurinol-treated group (10 mg/kg). The research showed the potential of the combination of P. frutescens and O. stamineus in the treatment of hyperuricemia.
Tóm tắt
Nghiên cứu khảo sát tác dụng hạ acid uric máu của cao chiết ethanol 70% tía tô (Perilla frutescens) và râu mèo (Orthosiphon stamineus) (tía tô-râu mèo tỷ lệ 1:1) trên mô hình chuột nhắt trắng gây tăng acid uric cấp tính bằng tiêm phúc mô kali oxonat 300 mg/kg, đồng thời kiểm tra một số chỉ tiêu độ tinh khiết của tía tô và râu mèo, và xác định độc tính cấp của cao chiết theo phương pháp Karber-Behrens. Các chỉ tiêu thử độ tinh khiết của hai dược liệu và cao chiết đạt quy định theo Dược điển Việt Nam V. Cao chiết tía tô râu mèo không thể hiện độc tính cấp. Cao chiết tía tô râu mèo liều 1 g/kg và 2 g/kg làm giảm acid uric máu lần lượt là 13% và 11% so với lô chứng bệnh lý (p < 0,05), sự giảm này không khác biệt so với lô uống hoạt chất allopurinol (10 mg/kg). Nghiên cứu cho thấy tiềm năng của phối hợp tía tô – râu mèo trong điều trị bệnh lý tăng acid uric máu.
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Tài liệu tham khảo
Baba, S., Osakabe, N., Natsume, M., Yasuda, A., Muto, Y., Hiyoshi, K., Takano, H., Yoshikawa, T., Terao, J. (2005). Absorption, metabolism, degradation and urinary excretion of rosmarinic acid after intake of Perilla frutescens extract in humans. European Journal of Nutrition, 44(1), 1-9. doi:10.1007/s00394-004-0482-2
Bích, Đ. H., Chung, Đ. Q., Chương, B. X., Dong, N. T., & Đàm, Đ. T. (2006). Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam – tập 2. Nhà xuất bản Khoa học và Kỹ thuật.
Bộ Y tế. (2015). Quyết định về việc ban hành tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn Thử nghiệm phi lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu” của Cục trưởng cục Khoa học và Công nghệ, Bộ Y tế (Số 141/QĐ-K2ĐT). https://thuvienphapluat.vn/van-ban/The-thao-Y-te/Quyet-dinh-141-QD-K2DT-2015-Huong-dan-thu-nghiem-tien-lam-sang-lam-sang-thuoc-dong-y-414589.aspx
Bộ y tế. (2017a). Phụ lục 1. Trong Bộ Y tế (Chủ biên), Dược điển Việt Nam V - Tập 2 (trang PL-9 – PL-37). Nhà xuất bản Y học.
Bộ y tế. (2017b). Phụ lục 9. Trong Bộ Y tế (Chủ biên), Dược điển Việt Nam V - Tập 2 (trang PL-193 – PL-204). Nhà xuất bản Y học.
Bộ y tế. (2017c). Phụ lục 12. Trong Bộ Y tế (Chủ biên), Dược điển Việt Nam V - tập 2 (trang PL-271 – PL-292). Nhà xuất bản Y học.
Dalbeth, N. (2020). Clinical Features and Treatment of Gout. In G. S. Firestein, R. C. Budd, S. E. Gabriel, G. A. Koretzky, I. B. McInnes., & I. B. McInnes (Eds.), Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology (pp. 1710-1731). Elservier.
Đàm, Đ. T. (2014). Phương pháp xác định độc tính của thuốc. Nhà xuất bản Y học.
FitzGerald, J. D., Dalbeth, N., Mikuls, T., Brignardello-Petersen, R., Guyatt, G., Abeles, A. M., Gelber, A. C., Harrold, L. R., Khanna, D., King, C., Levy, G., Libbey, C., Mount, D., Pillinger, M. H., Rosenthal, A., Singh, J. A., Sims, J. E., Smith, B. J., Wenger, N. S., Bae, S. S., Danve, A., Khanna, P. P., Kim, S. C., Lenert, A., Poon, S., Qasim, A., Sehra, S. T., Sharma, T. S. K., Toprover, M., Turgunbaev, M., Zeng, L., Zhang, M. A., Turner, A. S., Neogi, T. (2020). American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis Care & Research, 72(6), 744-760. doi:10.1002/acr.24180
Huo, L. N., Wang, W., Zhang, C. Y., Shi, H. B., Liu, Y., Liu, X. H., Guo, B. H., Zhao, D. M., Gao, H. (2015). Bioassay-Guided Isolation and Identification of Xanthine Oxidase Inhibitory Constituents from the Leaves of Perilla frutescens. Molecules, 20(10), 17848-17859. doi:10.3390/molecules201017848
Keenan, R. T., Toprover, M., & Pillinger, M. H. (2020). Etiology and Pathogenesis of Hyperuricemia and Gout. In G. S. Firestein, R. C. Budd, S. E. Gabriel, G. A. Koretzky, I. B. McInnes, & I. B. McInnes (Eds.), Kelley and Firestein’s Textbook of Rheumatology (pp. 1687-1709). Elsevier.
Khan, B., & Newton, L. (2019). Allopurinol-induced drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome complicated by acute renal failure. Rheumatology, 58(Supplement_3), 171-172. doi:10.1093/rheumatology/kez110.028
Liu, Y., Hou, Y., Si, Y., Wang, W., Zhang, S., Sun, S., Liu, X., Wang, R., & Wang, W. (2019). Isolation, characterization, and xanthine oxidase inhibitory activities of flavonoids from the leaves of Perilla frutescens. Natural Product Research, 34(18), 2566-2572. doi:10.1080/14786419.2018.1544981
Nga, Đ. T. Q., & Dung, N. P. (2014). Tác dụng chống oxy hóa, hạ acid uric máu và lợi tiểu của cao chiết Diệp hạ châu - Râu mèo trên thực nghiệm. Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh, 17(1), 227-234.
Như, H. N. (2016). Đánh giá tác dụng trị mụn trên thỏ của cao chiết cồn 60% của lá Sống đời Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Khóa luận tốt). Đại học Y Dược thành phố Hồ Chí Minh.
Sơn, N. T. (2016). Triệu chứng học Nội khoa Đông y. Nhà xuất bản Y học.
Thu, Đ. K., Thu, N. T. K., & Tùng, B. T. (2017). Tác dụng ức chế enzym xanthin oxidase và hạ acid uric máu của dịch chiết lá Tía tô (Perilla frutescens L.). Tạp chí Dược học, 57(11), 65-67.
Xu, W. H., Wang, H. T., Sun, Y., Xue, Z. C., Liang, M. L., & Su, W. K. (2020). Antihyperuricemic and nephroprotective effects of extracts from Orthosiphon stamineus in hyperuricemic mice. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 72(4), 551-560. doi:10.1111/jphp.13222