BIẾN ĐỔI VÒNG ĐƯỜNG XYLOSE THÀNH CÁC CHẤT TRUNG GIAN CHO QUÁ TRÌNH TỔNG HỢP THUỐC TRỊ UNG THƯ, KHÁNG VIRUT HIV

Trương Thị Minh Hải * và Lê Thanh Phước

* Tác giả liên hệTrương Thị Minh Hải

Article Sidebar

Full Text: PDF

Ngày nhận bài: 20-04-2021
Ngày duyệt đăng: 03-06-2022
Ngày xuất bản: 01-05-2008
Title:
Lượt xem
33
Downloads
20
Trích dẫn
Hải, T. T. M., & Phước, L. T. (2008). BIẾN ĐỔI VÒNG ĐƯỜNG XYLOSE THÀNH CÁC CHẤT TRUNG GIAN CHO QUÁ TRÌNH TỔNG HỢP THUỐC TRỊ UNG THƯ, KHÁNG VIRUT HIV. Tạp chí Khoa học Đại học cần Thơ, (9), 220-226. Truy vấn từ https://ctujsvn.ctu.edu.vn/index.php/ctujsvn/article/view/527
Số báo
Số. 9 (2008)
Chuyên mục
Công nghệ

Abstract

Xylose is considered as one of starting materials for synthesizing drugs to treat cancer,    AIDS and other serious diseases.  Efficent synthesis of important derivatives for the drugs from D-xylose has been achieved. The key steps of synthesis involved conversion of D?xylose into 1,2-isopropylidene-?-D-xylofuranose, 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-?-D-xylofuranose and 5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-?-D-xylo-furanose.
Keywords: carbohydrate research, nucleoside

Tóm tắt

Xylose được biết đến như một trong những nguyên liệu đầu của việc tổng hợp thuốc trị bệnh ung thư, AIDS và một số bệnh khác.  Việc tổng hợp những dẫn xuất trung gian quan trọng để điều chế những thuốc này đã đạt được.  Những bước chính trong quá trình tổng hợp bao gồm việc chuyển đổi D-xylose thành 1,2-isopropylidene-?-D-xylofuranose, 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-?-D-xylofuranose, 5-O-benzyl-1,2-O-isopro-pylidene-?-D-xylofuranose.
Từ khóa: D-xylose, nghiên cứu carbohydrate, nucleoside

Article Details

Tài liệu tham khảo

A. Ane, G. Prestat, G. T.Manh, M. Thiam, S. Josse, M. Pipelier, J. Lebre-ton, J. P. Pradere, and D. Dubreuil, 2001. Synthesis of nucleoside analogs and new Tat protein inhibitors. Pure Appl. Chem, vol. 73, pp 1189–1196.

Albert L. Raymond and P. A. Levene, June 22, 1933. Derivatives of monoacetone xylose from the Laboratories of The Rockefeller Institute for Medical Research,New York.

Chong, Y.H.; Choo, H.A.; Choi, Y.S.; Schinazi, R.F; Chu, C.K, Chem. 2002 Stereoselective synthesis and antiviral activity of D-2,3-didehydro-2,3-dideoxy-2-fluoro-4-thionucleosides, vol 45, pp 4888–4898.

John W. Erickson and Stanley K.Burt, 1996. Rev. Pharmacol. Toxicol, vol 36, pp 545-571.

Le Thanh Phuoc, 2003. A Thesis Submitted for the Degree of Dotor of Philosophy-The Australian National University

Moon Woo Chun, Myong Jung Kim, and Ji Hye Shin, 2005. Research Institute of Pharma-ceutical Sciences, College of Pharmacy, Seoul National University, Seoul, Korea. Nucleosides, Nucleotides, and Nucleic Acids, 24 (5 – 7), pp 975–977.

Nguyễn Văn Đàn, Ngô Ngọc Khuyến, 1999. Hợp chất thiên nhiên dùng làm thuốc. NXB Y học Hà Nội.

Philippe Van Rompaey, 2004. Synthesis and Biological Evaluation of Modified Adenosine and Thymidine Nucleoside Analogues.

Theodora W. Greene, Peter G.M. Wuts, 1999. Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition.

Zhou, W.; Gumina, G.; Chong, Y.H.; Wang, J.; Schinazi, R.F.; Chu, C.K, Chem, 2004. Synthesis, structure-activity relationships and drug resistance of β-D-3-fluoro-2,3-unsaturated nucleosides as anti-HIV agents. Vol 47, pp 3399–3408.