KHẢO SÁT NỒNG ĐỘ THUỐC KHÁNG LAO RIFAMPICIN TRÊN BỆNH NHÂN LAO PHỔI TÁI ĐIỀU TRỊ BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG HIỆU NĂNG CAO

Abstract

Rifampicin concentration in plasma of re-treated pulmonary tuberculosis patients at the Can Tho Tuberculosis and Pulmonary Disease Hospital was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) method. Thirty five patients were investigated in this study to understand factors which are related to the drug concentrations in plasma of re-treated pulmonary tuberculosis patients compared to the standard concentration recommended by the national program for anti-tuberculosis disease. Cross-sectional descriptive study (a study in a certain period) was conducted with 70 plasma samples. The samples were taken at two events: 2 hours and 3 hours after swallowing. Average concentrations of rifampicin in plasma at 3 hours (4.23±5.21 mg/ml) was signicficantly higher (with p <0.05) than that of rifampicin in plasma at the time of 2 hours (2.67±3.32 mg/ ml). Only 8.6% of patients at the time of 2 hours and 22.9% of patients at the time of 3 hours lined between the therapeutic concentrations range (8-24 mg/ml). There is a significant relation between concentrations of rifampicin in plasma of re-treated pulmonary tuberculosis patients with therapeutic doses and the age of patients (p<0.05).

Tóm tắt

Dùng phương pháp sắc ký lỏng để xác định nồng độ thuốc rifampicin trên bệnh nhân lao phổi tái điều trị tại Bệnh viện Lao và Bệnh phổi Thành phố Cần Thơ. Tìm hiểu các yếu tố liên quan đến việc nồng độ thuốc đạt hay không đạt nồng độ chuẩn trong huyết tương bệnh nhân mắc lao phổi tái điều trị. Nghiên cứu mô tả cắt ngang được tiến hành với 70 mẫu huyết tương được lấy ở 2 thời điểm 2 giờ và 3 giờ sau khi uống thuốc rifampicin (RMP) của 35 bệnh nhân lao phổi tái điều trị đem phân tích bằng sắc ký lỏng (HPLC). Kết quả chỉ rằng nồng độ RMP huyết tương trung bình ở thời điểm 3 giờ (4,23±5,21 mg/ml) cao hơn so với ở thời điểm 2 giờ (2,67±3,32 mg/ml) với p. Chỉ có 8,6% bệnh nhân ở thời điểm 2 giờ và 22,9% bệnh nhân ở thời điểm 3 giờ đạt phạm vi nồng độ điều trị (8?24 mg/ml). Có mối tương quan thuận chiều giữa nồng độ RMP huyết tương với liều điều trị và với tuổi của nhóm bệnh nhân nghiên cứu