Le Hoang Duy Minh * , Lam Pham Phuoc Hung , Ngo Thi Minh Thu and Nguyen Ngoc Hieu

* Corresponding authorLe Hoang Duy Minh

Abstract

Adipose-derived stem cells have immunomodulation and the ability to differentiate into matured cells and repair damaged organs in body. This research is aimed to evaluate the impact of adipose-derived stem cells on wound healing in Swiss mice. After being ulcerated, 15 mice had been randomly divided into three groups: NaCl injection, 1×106 adipose-derived mononuclear cells (MNADSCs) injection and 1×106 adipose derived stem cells (ADSCs) injection. All groups were injected into caudal vein, tracked for 13 days continuously and assessed the ability to heal by wound morphology and histological anatomy. The research results showed that the group of mice grafted cells healed the wound faster than the control group; in the group of ADSCs, the wound was healed fastest and completely after 9 days of transplantation. In conclusion, adipose-derived stem cells have important meaning for the wound treatment, especially adipose-derived mesenchymal stem cells.
Keywords: Adipose-derived mononuclear cells (MNADSCs), adipose derived stem cells (ADSCs), ulcers, wound healing

Tóm tắt

Tế bào gốc từ mỡ có khả năng điều hòa miễn dịch và biệt hóa thành các tế bào chuyên hóa nhằm sửa chữa các cơ quan tổn thương của cơ thể. Nghiên cứu này nhằm đánh giá tác động của tế bào từ mỡ đến quá trình làm lành vết thương ở chuột Swiss. Sau khi gây loét, 15 con chuột được chia ngẫu nhiên thành 3 nhóm, tiêm NaCl, tiêm 1×106 tế bào gốc đơn nhân từ mỡ và tiêm 1×106 tế bào gốc trung mô từ mỡ. Tất cả các nhóm đều tiêm vào tĩnh mạch đuôi của chuột, theo dõi liên tục trong 13 ngày và đánh giá khả năng làm lành vết thương thông qua hình thái vết thương và giải phẫu mô học. Kết quả nghiên cứu cho thấy, nhóm chuột ghép tế bào làm lành vết thương nhanh hơn so với nhóm đối chứng, ở nhóm ghép ADSCs, vết thương làm lành nhanh nhất và lành hoàn toàn sau 9 ngày ghép. Kết luận, tế bào gốc từ mỡ có ý nghĩa quan trọng trong điều trị vết thương, đặc biệt là tế bào gốc trung mô từ mỡ có khả năng làm lành vết thương nhanh và không tạo sẹo.
Từ khóa: Làm lành vết thương, loét, tế bào đơn nhân từ mỡ, tế bào gốc trung mô từ mỡ

Article Details

References

Araña, M., Mazo, M., Aranda, P., et al.,2013. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells: isolation, expansion, and characterization. Cellular Cardiomyoplasty: Methods and Protocols. 47-61.

Arnhold, S., Wenisch, S., 2015. Adipose tissue derived mesenchymal stem cells for musculoskeletal repair in veterinary medicine. Am J Stem Cells. 4(1): 1-12.

Cammarota, F., Laukkanen, M.O., 2016. Mesenchymal stem/stromal cells in stromal evolution and cancer progression. Stem Cells Int. 2016: 4824573.

Galiano, R.D., Michaels, J., Dobryansky, M.,et al.,2004. Quantitative and reproducible murine model of excisional wound healing.Wound Repair Regen. 12(4):485-92.

García-Gómez, I., Elvira, G., Zapata, A.G., et al.,2010. Mesenchymal stem cells: biological properties and clinical applications. Expert Opinion on Biological Therapy. 10(10): 1453–1468.

Gaur, M., Dobke, M., Lunyak, V.V., 2017. Mesenchymal Stem Cells from Adipose Tissue in Clinical Applications for Dermatological Indications and Skin Aging. Int J Mol Sci. 18(1):208

Jia, Y.Y., Zhou, J.Y., Chang, Y., et al., 2018. Effect of Optimized Concentrations of Basic Fibroblast Growth Factor and EpidermalGrowthFactor on Proliferation of Fibroblasts and Expression of Collagen: Related to Pelvic Floor Tissue Regeneration. Chin Med J (Engl). 131(17):2089-2096.

Jiang, X.X., Chen, J.S., Su, Y.F., et al.,2007. Endothelial cells derived from mesenchymal stem cells harbor immunoregulatory effects. ZhongguoShi Yan XueYe XueZa Zhi. 15(1):175-8.

Megaloikonomos, P.D., Panagopoulos, G.N., Bami, M., et al.,2018. Harvesting, Isolation and Differentiation of Rat Adipose-Derived StemCells. CurrPharm Biotechnol. 19(1):19-29.

Mohammadi-Sangcheshmeh, A., Shafiee, A., Seyedjafari, E., et al., 2013. Isolation, characterization, and mesodermicdifferentiation of stem cells from adipose tissue of camel (Camelus dromedarius). In Vitro Cellular & Developmental Biology-Animal. 49(2): 147-154.

Moon, K.M., Park, Y.H., Lee, J.S., et al.,2012. The effect of secretory factors of adipose-derived stem cells on human keratinocytes. Int J Mol Sci. 13(1):1239-1257.

Nunan, R., Harding, K.G., Martin P., 2014. Clinical challenges of chronic wounds: searching for an optimal animal model to recapitulate their complexity. Dis Model Mech. 7(11):1205-1213.

Nuschke, A., 2014. Activity of mesenchymal stem cells in therapies for chronic skin wounhealing. Organogenesis. 10: 29-37.

Penfornis, P., Pochampally, R., 2016. Colony Forming UnitAssays. Mesenchymal Stem Cells. 1416, 159-169.

Rafii, S., Lyden, D., 2003. Therapeutic stem and progenitor cell transplantation for organ vascularization and regeneration. Nat Med. 9(6): 702-712.

Restell, T.I., Porfirio, L.C., Souza, A.S., Silva, I.S., 2014. Hematology of Swiss mice (Mus musculus) of both genders and different ages. Acta CirBras. 29(5):306-12.

Song, S.Y., Jung, J.E., Jeon, Y.R., et al.,2011. Determination of adipose-derived stem cell application on photo-aged fibroblasts, based on paracrine function. Cytotherapy. 13(3):378-384.

Thomas, H.M., Cowin, A.J., Mills, S.J., 2017. The importance of Pericytes in healing: wounds and other pathologies. Int J Mol Sci. 18(6): E1129.

Vũ Văn Hạnh, 2014. Thử nghiệm độc tính cấp và bán trường diễn của Xanthan Gum trên chuột nhắt trắng giống Swiss. Tạp chí Công nghệ sinh học. 36(3).

Wang, J.M., Gu, Y., Pan, C.J., Yin, L.R., 2017. Isolation, cultureand identification of human adipose-derived stem cell. Experimental and Therapeutic Medicine. 13(3):1039-1043.

Watt, S.M., Athanassopoulos, A., Harris, A.L., Tsaknakis, G., 2010. Human endothelial stem/progenitor cells, angiogenic factors and vascular repair. J R Soc Interface. 7(Suppl 6):S731-S751.

Yin, L., Zhu, Y., Yang, J., et al.,2015. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiated into hepatocyte-like cells in vivo and in vitro. Molecular Medicine Reports. 11(3): 1722-1732.