Đánh giá tác dụng chống lão hóa da của chế phẩm FGF-2 lên mô hình chuột và định hướng tạo mỹ phẩm phục hồi da lão hóa
Abstract
Skin aging is increasingly common, primarily due to factors such as aging, ultraviolet exposure, and sunlight. Fibroblast Growth Factor-2 (FGF-2) is a multifunctional protein that has garnered interest for its potential role in both preventing and treating skin aging. A study was conducted using an aging mouse model to investigate FGF-2's effects. After three weeks of treatment with 5 ng and 25 ng of FGF-2, the results showed several improvements: the skin surface became smoother, pigmentation diminished, the number of wrinkles decreased, skin elasticity was restored, and there was an increase in collagen and fibroblast proliferation. Hair follicle cell growth was also observed, and these findings were comparable to the results seen in the normal control group of mice. In contrast, no improvements were noted in the skin of the aging group that was treated with physiological saline.
Tóm tắt
Ngày nay, tình trạng lão hóa da đang trở nên phổ biến, các nguyên nhân chính dẫn đến lão hóa da là do tuổi tác, tác động của tia tử ngoại, ánh sáng mặt trời. Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi-2 (FGF-2) là một loại protein đa chức năng được lựa chọn và quan tâm để nghiên cứu sâu hơn về vai trò trong việc ngăn chặn cũng như điều trị lão hóa da. Nghiên cứu được thực hiện trên mô hình chuột lão hóa da. Kết quả cho thấy sau 3 tuần thử nghiệm ở nhóm thoa chế phẩm chứa 5 ng và 25 ng FGF-2 bề mặt da trở nên căng mịn hơn, không còn thấy nhiều sắc tố trên bề mặt da, số lượng nếp nhăn giảm, độ đàn hồi da phục hồi, tăng sinh collagen, nguyên bào sợi, các sợi protein bắt màu tốt với thuốc nhuộm, có sự phát triển tế bào nang lông, tương đương với nhóm chuột đối chứng bình thường và không thấy sự cải thiện nào trên da ở nhóm lão hóa bôi nước muối sinh lý.
Article Details

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Tài liệu tham khảo
Bhattacharyya, T. (2010). Skin aging in animal models: Histological perspective, Ed Textbook of Aging Skin, Springer Press, pp. 5-12.
https://doi.org/10.1007/978-3-540-89656-2_1
DiLoreto, R., & Murphy, C. T. (2015). The cell biology of aging. Molecular biology of the cell, 26(25), 4524-4531.
https://doi.org/10.1091/mbc.E14-06-1084
De Araújo, R., Lôbo, M., Trindade, K., Silva, D. F., & Pereira, N. (2019). Fibroblast growth factors: a controlling mechanism of skin aging. Skin pharmacology and physiology, 32(5), 275-282.
https://doi.org/10.1159/000501145
Fan, Y., Jeong, J. H., You, G. Y., Park, J. U., Choi, T. H., & Kim, S. (2015). An experimental model design for photoaging. Journal of Craniofacial Surgery, 26(6), e467-e471.
https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000001902
Lin, W. H., Xiang, L. J., Shi, H. X., Zhang, J., Jiang, L. P., Cai, P. T., Lin, Z. L., Lin, B, Huang, Y., Zhang, H. L., Fu, X. P., Guo, D. J., Xiao, K. W., Xiao, J. & Xiao, J. (2015). Fibroblast growth factors stimulate hair growth through β‐catenin and Shh expression in C57BL/6 mice. BioMed Research International, 2015(1), 730139.
https://doi.org/10.1155/2015/730139
Lu, Y., Pan, G., Wei, Z., Li, Y., & Pan, X. (2024). Role of fibroblast autophagy and proliferation in skin anti-aging. Experimental Gerontology, 196, 112559.
https://doi.org/10.1016/j.exger.2024.112559
Raad, H., Serrano-Sanchez, M., Harfouche, G., Mahfouf, W., Bortolotto, D., Bergeron, V., Kasraian, Z., Dousset, L., Hosseini, M., & Rezvani, H. R. (2017). NADPH oxidase-1 plays a key role in keratinocyte responses to UV radiation and UVB-induced skin carcinogenesis. Journal of Investigative Dermatology, 137(6), 1311-1321.
https://doi.org/10.1016/j.jid.2016.12.027
To QM, Tran ND, Vo TTT, Huynh TT, Tran DQ, Ta TNA, Lai BD, Nguyen DH, Le LT. Determining the ability of astaxanthin from Haematococcus pluvialis on the protection of skin in the mouse model. J Appl Biol Biotech 2021; 9(04):85–92.
Yang, L., Zhang, D., Wu, H., Xie, S., Zhang, M., Zhang, B., & Tang, S. (2018). Basic fibroblast growth factor influences epidermal homeostasis of living skin equivalents through affecting fibroblast phenotypes and functions. Skin pharmacology and physiology, 31(5), 229-237.
https://doi.org/10.1159/000488992
Zussman, J., Ahdout, J., & Kim, J. (2010). Vitamins and photoaging: do scientific data support their use?. Journal of the American Academy of Dermatology, 63(3), 507-525.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2009.07.037