HỢP CHẤT DITERPENOID VÀ FLAVONOID TỪ LÁ BÌNH BÁT NƯỚC ANNONA GLABRA L. (ANONACEAE)

Phạm Thị Nhật Trinh * , LE TIEN DUNG và Đặng Thị Cẩm Nhung

* Tác giả liên hệ (phamthinhattrinh@tgu.edu.vn)

Article Sidebar

Full Text: PDF

Ngày nhận bài: 21-10-2013
Ngày duyệt đăng: 30-06-2014
Ngày xuất bản: 12-10-2014
Title: Diterpenoid and flavonoid from the leave of Annona glabra L. (Anonaceae)
Lượt xem
188
Downloads
148
Trích dẫn
Trinh, P. T. N., TIEN, D. L., & Nhung, Đ. T. C. (2014). HỢP CHẤT DITERPENOID VÀ FLAVONOID TỪ LÁ BÌNH BÁT NƯỚC ANNONA GLABRA L. (ANONACEAE). Tạp chí Khoa học Đại học cần Thơ, (32), 125-127. Truy vấn từ https://ctujsvn.ctu.edu.vn/index.php/ctujsvn/article/view/1885
Số báo
Số. 32 (2014)
Chuyên mục
Tự nhiên

Abstract

From the hexane and ethyl acetate fractions of leaves of Annona glabra L., two compounds were isolated by column chromatography. The structures of these compounds were characterized as 8(14),15-pimaradien-18-oic acid (1),and  quercetin (2) based on 1D and 2D NMR spectroscopic methods.
Keywords: Annona glabra, diterpenoid, flavonoid

Tóm tắt

Từ phân đoạn hexane và ethyl acetate lá Bình bát nước (Annona glabra L.) hai hợp chất đã được phân lập và xác định cấu trúc là 8(14), 15-pimaradien-18-oic (1) acid và  quercetin (2). Cấu trúc các hợp chất được xác định dựa trên các phổ 1D và 2D NMR.
Từ khóa: Annona glabra, diterpenoid, flavonoid

Article Details

Tài liệu tham khảo

Đỗ Tất Lợi, (2004). Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, nhà xuất bản Y học.

Padmaja V., Thankamany V., Hara N., Fujimoto Y., Hisham A.(1995), Biological activities of Annona glabraL.,Journal of Ethnopharmacology, 48,21-24.

Fang-Rong Chang, Pey-Yuh Yang, Jung-Yaw Lin, Kuo-Hsiung Lee, and YangChang Wu (1998), Bioactive Kaurane Diterpenoids from Annona glabra. J. Nat. Prod 61(4), 437-439.

J.R. Zgoda-Pols, A.J. Freyer, L.B. Killmer, J.R. Porter (2002).Antimicrobial diterpenes from the stem bark of Mitrephora celebica. Fitoterapia73(5),434-438.

Nian-Yun Yang, Li Liu, Wei-Wei Tao, Jin-Ao Duan, Li-Juan Tian (2010). Diterpenoids from Pinus massonianaresin and their cytotoxicity against A431 and A549 cells. Phytochemistry71, 1528-1533.