Nguyễn Thị Pha * , Lê Thị Mai Trang , Nguyễn Thị Liên Trần Thị Xuân Mai

* Tác giả liên hệ (ntpha@ctu.edu.vn)

Abstract

This research study on building the proceduce for direct shoot regeneration of Phalaenopsis orchid from dormant buds of flower stalks. The results showed that: The medium with low macro and micro salt (ẵ macro MS + ẵ micro MS, plus 2 mg/l BAP and 0.5mg/l NAA) obtaining the highest number of shoots regeneration after 60 days of subculture inoculum (2.83 shoots/bud). The different position of dormant buds produced different shoots proliferation. Dormant buds near the base of flower stalks regenerated more vegetative shoots (82%), while dormant buds far from the base of flower stalks gave more reproductive shoot (33.24%). The medium of B5 macro salt and MS micro salt without plant growth regulator, vitamin and organic extract was most suitable for root regeneration (average 2 roots with 0.87 cm length).
Keywords: Phalaenopsis, culture media, plant growth regulator, dormant buds, flower stalk

Tóm tắt

Đề tài nghiên cứu xây dựng quy trình nhân giống trực tiếp lan hồ điệp Phalaenopsis từ mầm ngủ phát hoa không qua giai đoạn tạo mô sẹo. Kết quả thu được ở môi trường có nồng độ khoáng thấp (1/2 macro MS + 1/2 micro MS, bổ sung 2 mg/l BAP và 0,5 mg/l NAA) có hiệu quả tạo chồi cao nhất (2,83 chồi/mầm) ở 60 ngày sau khi cấy. Vị trí mầm ngủ khác nhau cho kết quả tạo chồi khác nhau, mầm ngủ gần gốc phát hoa cho tỷ lệ chồi sinh dưỡng cao (82%), trong khi mầm ngủ xa gốc phát hoa lại cho tỷ lệ chồi sinh sản cao (33.24%). Môi trường có thành phần khoáng đa lượng tương tự môi trường B5 (Gamborg và cộng sự, 1968), các khoáng vi lượng tương tự môi trường MS (Murashige và Skoog, 1962), không có chất điều hòa sinh trưởng, vitamin, dịch trích hữu cơ cho khả năng tạo rễ tốt nhất (trung bình 2 rễ, với chiều dài 0,87 cm).
Từ khóa: Nhân giống, lan Hồ điệp, Phalaenopsis, môi trường nuôi cấy, chất điều hòa sinh trưởng, mầm ngủ, phát hoa

Article Details

Tài liệu tham khảo

Arditti, J., Ernst, R., 1993. Micropropagation of orchids. John Wiley & Sons, New York, USA..

Dương Công Kiên, 2006. Nuôi cấy mô, tập 2. NXB Đại học Quốc Gia TP.HCM. p:41-43.

Griesbach, R. J., 2002. Development of Phalaenopsis orchids for the Mass-Market. p: 458-463.

Košir, P., Škof, S., Luthar, Z., 2004. Direct shoot regeneration from nodes of Phalaenopsis orchids, Acta agriculturae slovenica, 83-2. p: 233-243.

Murashige, T., Skoog F., 1962. A revised medium for rapid growth & bioassay with tobacco tissue cultures. Physiol. Plant, 15. p: 473-497.

Nguyễn Bảo Toàn, 2004. Giáo trình Nuôi cấy mô và tế bào thực vật. Khoa Nông nghiệp và Sinh học ứng dụng. Đại Học Cần Thơ. p:7-16, 135-153.

Park, S.Y., Murthy, H. N., Paek, K.Y., 2002. Rapid propagation of Phalaenopsis from floral stalk – derived leaves, In Vitro Cell, Dev. Biol. Plant, 38. p: 168-172.

Park, S.Y., Murthy, H. N., Paek, K.Y., 2003. Protocorm-like body induction and subsequent plant regeneration from root tip cultures of Doritaenopsis, Plant Science, 164. p: 919-923

Phillips, W.D., Chilton, T.J., 1991. Biology. Oxford University Press, Vol 2. p: 51-62.

Roy và Banerjee, 2003; Roy, J., Banerjee, N., 2003. Induction of callus and plant regeneration from shoot-tip explants of Dendrobium fimbriatum Lindl. var. oculatum Hk. F. Scientia Hortic. p: 333-340.

Tanaka, M., Sakanishi, Y., 1977. Clonal propagation of Phalaenopsis by leaf tissue culture, Am. Orchid Soc. Bull, 46. p: 733-737.

Tisserat, B., and Jones D., 1999. Clonal propagation of orchids, In: Hall, R.D. (Ed): Plant Cell Culture Protocols, Methods in Molercular Biology, 111, Human Press Inc., Totowa, NJ, USA. p: 127-134.

Tokuhara, K., Mii, M. 1993. Micropropagation of Phalaenopsis and Doritaenopsis by culturing shoot tips of flower stalk buds. Plant Cell Rep. p: 7-11.

Võ Thị Bạch Mai, 1996. Nhân giống vô tính một số lan Hồ Điệp (Phalaenopsis sp.). Luận án phó tiến sĩ khoa học sinh học Thành Phố Hồ Chí Minh. p:6-87.